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   日期:2019-07-04     来源:互联网    作者:admin    浏览:0    评论:0    
核心提示:我处于3月22日-23日,在北京组织召开了《兽药GMp检查验收评定标准(生物制品)》审稿会,会议由陈光华处长主持,农业部药政处耿
我处于3月22日-23日,在北京组织召开了《兽药GMp检查验收评定标准(生物制品)》审稿会,会议由陈光华处长主持,农业部药政处耿处长出席了会议,共有17位所内外专家(企业代表)参加。
近几年来生物制品行业发展迅速,企业数量、质量都较过去有了很大提高,生物制品行业整体在较高水平运行。同时食品安全和公共卫生等也对生物制品行业提出了新要求,要求行业确保动物疫苗尤其是重大动物疫病疫苗的质量和有效供给。为了继续保持并加强对生物制品行业的高要求、高水平管理,质量监督处着手进行《标准》修订工作,致力于提高检查验收标准,保证现场检查验收质量。
与会专家对我处起草的《标准》讨论稿进行了讨论,对我处起草的《标准》原则上予以肯定,同时也提出了一些中肯的意见。我处将根据专家意见,对《标准》进行修改后报农业部审批。
为响应“节约经费”的号召等,会议前我们确定了主审稿人,并提前将有关资料送去供其审查、准备意见,提高了会议效率,进而节省了会议经费,受到了与会专家的好评和肯定。
 
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